人类原纤维蛋白1（profibrillin1号，FBN1）被弗林蛋白酶（furin）消化，以获得成熟的原纤维蛋白1和C末端多肽白脂素（asprosin）。白脂素是一种新发现的热激素，参与调节糖代谢。本研究采用生物信息学综合方法分析了FBN1C末端的系统发育和白脂素的功能位点，以探讨白脂素在糖代谢相关疾病发生中的分子机制。从UniProt数据库中搜索并比较了FBN1物种的序列信息。采用blastp方法检索了脊椎动物FBN1的C末端序列，构建了进化树和进化轨迹，并进行了系统发育分析。脂素白人的三级结构预测模型由i-TASSER构建。用COFACTOR法和COACH法分析了白脂素的配体活性位点。本研究发现，脊椎动物FBN1的C端在Furin酶识别位点具有高度保守性（r-x-k/x-r）。进化树结果显示，FBN1的C端蛋白有26个高度保守的位点，白色脂素活性位点被预测为“4RL”和“MAN”。本研究首次揭示了原纤维蛋白1的C端蛋白可能广泛存在于脊椎动物中，分析了白脂素的功能和结构之间的关系，为糖代谢性疾病研究和治疗其功能机制提供了新思路。