恶性腹膜间皮瘤（MPM）是一种恶性肿瘤组织，来源于腹膜上皮或间皮。它几乎没有敏感和特异的临床表现、实验室指标和影像学特征。病理学和免疫组织化学是腹膜间皮瘤恶性肿瘤诊断的金标准，这使得该疾病很难在早期发现，也容易被误诊。大多数诊断处于晚期[1]。本文报告了我院2019年10月收治的一例MPM患者，并对以往文献进行了总结，以提高对MPM的认识，提高MPM的诊断和治疗水平。