恶性黑色素瘤（MM）的发病率较低，但增长迅速，容易转移。其恶性程度高，预后差，死亡率高。随着分子生物学技术的不断发展和MM相关分子生物学研究的深入，临床试验阶段开始在靶向疗法（BRAF、KIT抑制剂、贝伐单抗和MEK抑制剂）缓慢实施MM，Vemurafenib、Sorafenib和Trametinib相继被美国食品与药品监督管理局批准用于MM的治疗，关于靶向药物长期使用的安全性和耐药性，以及化疗和免疫治疗联合治疗方案，靶向治疗仍然是MM治疗的研究热点。