目的探讨肿瘤生长率（TGR）在神经内分泌肿瘤（NEN）早期药物治疗疗效评估中的临床价值。方法回顾性分析2010年1月至2018年12月在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院接受治疗的NEN患者30例，其中男性16例，女性14例，年龄26-73岁（5311岁）。在基线治疗前和治疗后3个月测量靶病变的最大总直径和检查间隔天数。治疗3个月后，通过公式计算靶病变的最大直径。组内相关系数（ICC）用于评估TGR测量观察员之间的一致性。使用受试者操作特征（ROC）曲线确定预测TGR（PFS）无进展生存率的最佳截止值。治疗3个月后按实体瘤疗效评价标准进行疗效评价。患者被评定为病情稳定（SD），所有患者按TGR的最佳临界值分为两组。Kaplan－Meier法分析了各组之间的生存差异。多变量Cox比例风险回归模型用于分析TGR对预后的影响。结果TGR的最佳临界值为-5.8%（百分比/月），ROC曲线较低地区为0.921（95%CI:0.824~0.999，P<0.001），观察者间的最佳临界值为0.955（95%CI:0.907~0.978，P<0.001）。根据TGR分组，两组之间无进展生存率存在显著差异（P<0.001）。多变量Cox分析显示，与TGR<-5.8组相比，TGR-5.8组在中都的进展风险更高，无论是总体患者（HR：10.906，95%可信区间：1.953-60.898，P=0.006）还是SD患者（HR：14.354，95%可信区间：1.602-128.627，P=0.017），TGR-5.8都是影响预后的独立风险因素。结论TGR能反映NEN早期抗肿瘤药物的疗效，并与预后有关。