目的研究地胆草提取物对HepG2细胞肝癌细胞增殖、迁移和血管生成的影响及其机制。方法将来自对数生长期的HepG2肝癌细胞分为对照组（0.1%DMSO）和实验组（地胆草提取物质量浓度分别为25,5075100125150g·ml-1）。在噻唑蓝比色法（MTT）测量了地胆草提取物对HepG2细胞增殖的影响。根据MTT的结果，设立对照组（0.1%DMSO）、低浓度实验组（75g·ML-1）和高浓度实验组（125g·ML-1）进行后续实验。通过细胞划痕试验和体外血管生成试验检测地胆草提取物对高山迁移和血管生成模拟的影响。通过蛋白质杂交（Western　Blot）和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测血管内皮生长因子a（VEGFA）、基质金属蛋白酶-2（MMP－2）、MMP－3、MMP－9蛋白和mRNA的表达水平。结果表明，ALPA-ICG提取物对增殖有抑制作用，ALPA-ICG提取物对增殖有抑制作用，ALPA-ICG提取物对增殖有抑制作用，ALPA-ICG提取物对增殖有抑制作用。体外成管实验显示，对照组、低浓度组和高浓度组的管腔数分别为39.805.97、32.602.61和11.005.83，管腔面积分别为1.2410~42833.10、8257.70224.00和6674.501217.60，高浓度实验组与对照组分别有显著性差异（P<0.05或P<0.01）。与对照组相比，实验低浓度组和高浓度组中VEGFA、MMP－2和MMP－9的表达降低（均P<0.05），但对MMP－3的表达没有显著影响。结论地胆草提取物可能通过下调VEGFA、MMP－2和MMP－9的表达，在体外抑制肝癌细胞的增殖、迁移和血管生成模拟。