在这项研究中，高通量测序技术用于检测寨卡病毒（ZIKV）感染组、血粉对照组和糖水对照组的埃及伊蚊中肠组织中小RNA的丰度，并筛选出6个黄病毒NIRVS和9个NIRVS差异表达的巴病毒。在ZIKV感染的第4、7和10天，通过两步逆转录-荧光定量PCR（RT-qPCR）方法验证中肠组织中黄色病毒-NIRVS片段的表达。结果显示，在感染的第4天和第7天，黄病毒NIRVS　AeFlavi53基因表达上调，结果与小细胞病毒的测序结果一致。AeFlavi34B和AeFlavi4A在感染第4天上调，第10天下调，但在第7天表达没有变化，这与小RNA的测序结果不一致。感染组与对照组之间无显著差异。RT-qPCR和高通量测序的结果之间的一致性较差，可能是因为针对受上游转录和下游消化多个程序调控的长链前体设计的引物的定量检测结果不稳定。