目的探讨长链上皮癌相关基因1（LncRNA UCA 1）在滋养细胞侵袭转移中的作用及其可能机制。方法收集30例在剖宫产分娩的先兆子痫患者（PE）和30例正常孕妇的胎盘组织。在qRT－和PCR的胎盘组织中检测到UCA1和miR－182－5p的表达水平。以滋养层细胞HTR－8／Svneo为研究对象，将UCA1过表达质粒（pcDNA3.1-uca1）及其空质粒（Vector）转染到细胞中。在qRT－和PCR检测到UCA1和miR－182－5p在细胞中的表达水平。UCA1和PCR-182-5p之间的靶向调节关系通过双荧光素酶报告基因实验得到验证。将pcDNA3.1-uca1质粒和miR－182－5pmimic质粒分别或同时转染到HTR－8／Svneo细胞。CCK－8检测到细胞增殖活动。Transwell实验检测细胞侵袭和转移。Western　blotting检测到基质金属蛋白酶-2（MMP－2）和MMP－9的蛋白质表达变化。结果（1）临床样本检测结果：与正常孕妇胎盘组织相比，PE胎盘中UCA1的表达降低（1.100.51,5.741.63），差异有统计学意义（t=14.947，P<0.001），而miR－182－5p胎盘中UCA1的表达显著增加（7.231.44,1.070.72），差异有统计学意义（t=20.961，P<0.001）。（2） 细胞实验结果：UCA1能特异性调节基因的表达。与Vector组相比，UCA1过度表达可降低HTR－8／SVneo细胞境内miR－182－5p的表达（0.120.05,0.970.06，t=19.028，P<0.001），并促进细胞增殖、侵袭和迁移（t=10.160,17.228,13.768，P<0.001），miR－境内的UCA1过度表达可显著降低UCA1过度表达对HTR－8／SVneo细胞增殖、入侵和迁移的促进作用。结论UCA1可通过下调其表达促进滋养层细胞的侵袭和转移。