在本文中，采用密度泛函理论（DFT）方法计算和研究了偶氮苯衍生物2’-至甲苯偶氮基-1,1’：4,4’-三苯基-4,4”二羧酸（TTDA）顺反异构化反应在不同电场强度下的异构化机理。TTDA通过c-N1＝-N2可能存在三种异构化模式（与N=N偶氮基中的大取代基相连的N原子称为N2，与小取代基相连的N原子称为N1）、围绕N1或N2原子的反转以及围绕N1＝-N2键的旋转。计算结果表明，加上沿Z轴方向的电场（三苯基C1C2侧链的方向为Z轴的正方向），旋转路径是反应的最佳路径。此外，还研究了沿n=n键方向（以n2n1方向为Z轴正方向）加电场，电场为0.00V？-1点钟时，N1反转路径的能量屏障高于N2反转路径的能量屏障。当-0.62 v时？-1<FZ　　1.03 v？－1、旋转路径为主导路径。当沿Z轴添加反向电场时-0.93 v？-1.　　FZ　　－0．62　五、　？－ 1点，N2回到了主导路线