目的：通过网络药理学和分子对接技术研究参松养心胶囊治疗心房颤动的机制。方法：通过TCMSP和ETCM数据平台搜索参松养心胶囊的活性成分和作用靶点，获得心房颤动的疾病靶点。R软件用于绘制药物活性成分疾病靶标韦恩地图，以获得参松养心胶囊治疗心房颤动的潜在靶标。R语言被用来对潜在目标进行GO分析和KEGG浓缩分析。通过Cytoscape软件构建药物活性成分疾病靶点网络图，通过筛选获得关键靶点和药物活性成分，使用autodock Vina软件进行分子对接，使用PyMOL软件可视化分子对接结果。结果：参松养心胶囊共有190个活性成分和262个相应靶点。同时，检索到3577个与心房颤动相关的靶点。共有171个交叉靶点，涉及2549个GO功能和183个KEGG信号通路。蛋白质-蛋白质相互作用网络（PPI）最终筛选出关键靶蛋白MAPK1、MAPK8、MAPK14JUN、STAT、FOS、TNF，其他10种反向筛选的药物活性成分被逐一连接，其中39种具有高活性的组分-靶向对接。其中，隐丹参酮、木犀草素、山奈酚和MAPK1号的对接效果最好。本研究表明，参松养心胶囊通过多成分、多靶点和多通道发挥治疗心房颤动的作用。同时，我们发现参松养心胶囊主要通过MAPK1影响心房电结构重塑、调节代谢、抑制炎症反应和调节细胞凋亡来治疗心房颤动。