[目的]定量分析重组杆状病毒基因在寡头神经胶质细胞（oligodendrocyte，OL）中的表达水平，探索重组杆状病毒基因转导的最佳条件。荧光显微镜下观察细胞形态和表达，采集细胞数字图像。使用CellProfiler软件分析转导Aristole细胞后重组杆状病毒的表达水平，得到各种优化条件下EGFP阳性细胞的比例和表达强度，绘制图表并分析结果]当40个MOI 重组杆状病毒转导Aristole细胞并添加10个mmol／L丁酸钠，当转导时间为12小时，培养时间为72小时时，病毒的转导效率最高。当培养时间为48小时时，在相同的其他条件下，EGFP的表达强度最高。结论]在优化定量分析后，重组杆状病毒转导的OL细胞的表达效率和EGFP的表达水平显著上调。