背景社区获得性肺炎（社区获得性肺炎，CAP）是常见的传染病之一。其发病率高，疾病负担重。尽管诊断技术不断改进，新的抗菌药物相继上市，但CAP的发病率和病死率仍然很高。疏风解毒胶囊治疗CAP的临床研究正在增加，但仍缺乏系统的评估和分析。目的系统评价疏风解毒胶囊CAP地区辅助治疗的有效性和安全性。方法在知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（WanfangData）、维普网（VIP）、中国生物医学文献服务系统（CBM）、PubMed、Cochrane　Library和EMBase数据库进行计算机检索。对照组采用常规西药治疗，实验组在对照组的基础上口服疏风解毒胶囊，检索时限为数据库建立至2021 11月。RevMan5.3软件用于数据分析，GRADE标准用于评估结果指标的证据水平。结果共纳入13项研究和1355名患者。Meta分析显示，实验组的治愈率[RR=1.49,95%CI（1.28,1.74），P<0.00001]，总有效率[RR=1.18,95%CI（1.13,1.24），P<0.00001]，以及影像学完全吸收率[RR=1.57,95%CI（1.13,1.89），P<0.00001]均高于对照组，抗生素使用时间[MD=-1.25,95%CI（-1.2590，-0.61），P=0.0001]，发热消失时间[MD=-1.15,95%CI（-1.93，-0.37），P=0.004]，咳嗽消失时间[MD=-0.96,95%CI（-1.13，-0.80），P<0.00001]，咳痰消失时间[MD=-1.44,95%CI（-2.40，-0.48），P=0.003]肺部罗音消失时间[MD=-1.60,95%CI（-2.33，-0.87），P<0.0001]短于对照组，C反应蛋白[MD=-4.12,95%CI（-6.95，-1.30），P=0.004]和白细胞计数[MD=-2.20,95%CI（-3.36，-1.05），P=0.0002]均低于对照组。两组之间的不良反应发生率没有显著差异[RR=0.84,95%CI（0.26,2.67），P=0.76]。治愈率的漏斗图显示左右不对称，表明可能存在发表偏倚。GRADE的分级结果显示，治愈率、总有效率、咳嗽消失时间和影像完全吸收率为中等质量证据，发热消失时间、咳痰消失时间、肺部罗音消失时间、C反应蛋白和白细胞计数为低质量证据，抗生素的使用时间和不良反应的发生率是非常低质量的证据。结论疏风解毒胶囊辅助疗法在CAP地区安全有效。然而，由于研究方法的低质量，仍然需要更多高质量、多中心和大样本的研究来验证。