目的分析基因编码区基因的猪CYP11A1启动子序列，并通过测序技术对其核心区基因编码区-Vegas基因进行测序和鉴定。利用荧光素酶活性试验鉴定猪CYP11A1基因核心启动子区和生物信息学、qRT－、PCR、qRT－和qRT－分析了猪CYP11A1基因核心启动子区的潜在甲基化位点和转录因子结合位点，染色质免疫沉淀（ChIP）等分子生物学手段分析转录因子NR2C1对猪CYP11A1基因的转录调控功能结果猪CYP11A1基因编码区全长1563bp，在哺乳动物进化过程中高度保守。猪CYP11A1基因的核心启动子区域为-398bp至-108bp（转录起始点为+1）。序列分析发现猪CYP11A1基因的核心启动子区域包含几个潜在的转录因子结合元件，包括NR2C1、Sox10、NFIX、ELF5等，转录因子Aristole 2C1可促进猪CYP11A1基因核心启动子区的活性，并显著上调体外培养的猪卵巢颗粒细胞中CYP11A1基因的表达。结论]哺乳动物CYP11A1基因在进化过程中高度保守。NR2C1可以作为转录因子促进猪卵巢颗粒细胞中CYP11A1基因的转录。