目的研究不同时间和浓度下L－谷氨酸对HT22和SY5Y细胞活性和形态的影响，为L－谷氨酸诱导的细胞损伤模型的建立提供参考。方法HT22和SY5Y细胞在L－谷氨酸mmol／l的0,0.25,0.5,1,2,5,10,15,20和25处处理。24小时后，用MTT和CCK8的方法检测两种细胞的活性，检测细胞培养液中的乳酸脱氢酶渗漏率，观察细胞死亡情况。选择L－谷氨酸10号和5号mmol／l处理SY5Y细胞，并在HT22细胞处理0、2、4、8、12、18、24、36和48小时。用MTT和CCK8法观察不同时间La svegas对两种细胞活性影响的差异，并用显微镜观察细胞形态的损伤。结果在1、2、5、10、15、20和25mmol/L浓度下，L－谷氨酸的SY5Y和HT22细胞活性均低于0.05（P<0.05）。结果1.在L－谷氨酸，用10号和5号mmol／l处理后，SY5Y、HT22细胞、4、8、12、18、24、36和48小时的活性均低于0小时（P<0.05）。在L－谷氨酸用mmol／L处理SY5Y电池24小时后，乳酸脱氢酶的泄漏率高于0mmol/L（P<0.05）。在L－谷氨酸用mmol／L处理HT22细胞24小时后，乳酸脱氢酶的渗漏率高于0mmol/L（P<0.05）。用10个L－谷氨酸mmol／处理SY5Y细胞24小时后，MTT法检测到细胞活性为（82.809.71）%，细胞形态显示轻度损伤。用L－谷氨酸mmol／5号处理HT22细胞24小时后，MTT法检测到细胞活性为（72.015.33）%，细胞形态显示轻度损伤。结论用mmol／5号L－谷氨酸处理HT22细胞24小时是理想的HT22细胞建模条件，用mmol／10号L－谷氨酸处理SY5Y细胞24小时是理想的SY5Y细胞建模条件，为利用L－谷氨酸损伤细胞模型研究神经系统疾病的发病机制提供了实验条件参考。