血竭是一种珍贵的活血化瘀中药。现有研究表明，其药效成分群为高山化合物。血竭黄酮类化合物化学结构的多样性给化学成分轮廓的深入描述带来了巨大挑战。为了进一步表征血竭化学成分的分子量，采用分子动力学方法进一步表征了化学成分的质量。采用Uplc-q-tof-ms收集正离子模式下的M/Z 100～1　 000质谱。根据以往文献报道的血竭黄酮类的化合物，建立了[M+H]+质荷比率数据库。利用10　MDA的误差范围构建分子印迹。快速搜索了已知黄酮类的化合物，并结合MS2数据确认了其化学结构。通过已知血竭的黄酮类化合物建立了MDF的“五点筛选框架”，以获得可能的目标成分，并结合诊断离子（DFI）、中性损失（NL）和质谱裂解定律进一步推断其化学结构。最后，从提取物血竭初步鉴定出70种高山化合物，包括5种黄烷氧化同系物、12种黄烷、1种二氢半焦、49种黄酮二聚体、1种三聚体和2种其他类型。本研究澄清了血竭黄酮类化学成分的成分，也表明高分辨质谱结合MWI和MDF数据后处理方法可以实现中药化学成分成分的快速表征。