目的探讨st8sia6-as1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制。采用实时荧光定量聚合酶链反应（QRT PCR）检测st8sia6-as1和mir-223-3p的表达水平。将骨肉瘤细胞U2OS分为si-st8sia6-as组、si-NC组、mir-223-3p模拟组、mir-NC组、si-st8sia6-as1+mir-223-3p抑制剂组和si-st8sia6-as1+anti-mir-NC组。MTT法检测细胞增殖抑制率，克隆形成试验检测细胞克隆形成，划痕试验检测细胞划痕愈合率，Transwell法检测细胞迁移数，双荧光素酶报告试验检测st8sia6-as1与mir-223-3p之间的靶向关系。结果与癌旁组织相比，骨肉瘤组织中st8sia6-as1表达水平升高，mir-223-3p表达水平降低（P<0.05）。沉默st8sia6-as1或过度表达mir-223-3p后，U2OS细胞增殖抑制率增加，克隆形成和迁移数量减少，划痕愈合率降低（P<0.05）。St8sia6-as1可以通过靶向调节mir-223-3p。抑制mir-223-3p可以逆转沉默st8sia6-as1对U2OS的抑制作用。结论st8sia6-as1在骨肉瘤中表达。沉默st8sia6-as1可以通过调节mir-223-3p抑制骨肉瘤U2OS细胞的增殖和迁移。