目的：探讨艾迪注射液治疗肝细胞癌的潜在活性成分和可能机制。方法：通过文献检索，找到药物的化学成分。药物的化学成分靶标来自TCMSP、Swiss、Target、Prediction和STITCH。与疾病相关的目标来自TTD、Drug、Bank和DisgeNET。UniProt查询靶点对应的基因，将药物和疾病的交叉靶点引入STRING进行蛋白质相互作用分析，利用Cytoscape构建药物复合靶点网络、蛋白质相互作用网络和药物复合靶点路径图。DAVID数据库用于关键目标的基因本体（GO）功能富集分析和百科全书基因组（KEGG）途径富集分析。利用分子对接方法对关键活性成分及其潜在靶点进行了分子对接。结果：筛选出23个活性化合物、178个预测靶点、184个疾病相关靶点和24个常见靶点，其中艾迪注射液治疗肝细胞癌的关键活性成分包括芒柄花素、异嗪皮啶、黄芪甲苷、乙酰黄芪甲苷、斑蝥素等。艾迪注射液治疗肝细胞癌的关键靶点包括细胞周期蛋白依赖激酶1（CDK1），基质金属蛋白酶2号（MMP－2）、原癌基因丝氨酸蛋白激酶（RAF 1）、前列腺素内过氧化物合酶2号（Simaqian 2）激酶插入域受体（KDR）等。富集分析结果最终获得24个富集的GO条目和19个KEGG途径信号途径，包括蛋白多糖、microRNA、人类乳头瘤病毒感染、表皮生长因子受体（EGFR）和酪氨酸激酶抑制剂的耐药性。分子对接结果表明，核心化合物与相应靶点具有较强的结合活性。结论：艾迪注射液治疗肝细胞癌具有多成分、多靶点、多通道的作用机制，为进一步的实验研究提供了良好的理论基础。