目的通过基因芯片技术分析sb939抑制剂对三阴性乳腺癌细胞基因表达的影响。方法　将三株阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231接种到培养皿中进行培养。细胞贴壁后，将收集的细胞分为三个对照组C（C1～C3，未经sb939处理）和六个实验组t（低剂量组T1～T3，高剂量组T4～T6），分别加入不同浓度的sb939（0,40,60mol·L-1）进行处理24　 h的RNA提取和纯化。然后，将细胞与基因芯片杂交，通过芯片图像分析，按照1.5倍差异的标准筛选差异表达基因。结果与对照组相比，高剂量HDAC抑制剂sb939治疗后，根据基因芯片获得的数据分析差异表达基因，其中19个基因表达上调1.5倍，92个基因表达下调1.5倍。通过GSEA分析，mir-501、mir-23a和mir-23b等miRNA在下调基因中显著富集，通过KEGG途径富集分析，下调的DEGs途径主要集中在上皮细胞的细菌侵袭途径、肌醇磷酸代谢、磷脂酰肌醇信号系统和ECM受体相互作用途径。结论基因芯片技术可以快速检测sb939抑制剂抑制有效地三阴性乳腺癌细胞后相关基因、miRNA基因表达水平和相关信号通路的变化，为精准治疗乳腺癌提供了依据。