目的：探索一种更简便、快速、准确的测定饮用水中阴离子表面活性剂的方法。方法：以佛山市南海区终端水和水源水为研究对象，比较国家标准法（亚甲基蓝分光光度法法）和连续流动分析法测定饮用水中阴离子表面活性剂的优缺点，并与相关系数、加标回收率、精密度、检出限和样品结果比等等效指标进行比较。结果：国家标准方法（亚甲基蓝分光光度法法）与连续流动分析方法之间的线性关系良好。检出限的相关系数分别为0.9996和0.9992、0.047和0.026 mg/L，加标回收率的相关系数分别为84.7%~94.9%和101.3%~104.1%，相对标准偏差（RSD）的相关系数分别为2.3%和1.0%。与t检验相比，t=0.106，P>0.05，95%CI（-0.134512，0.148226），两种方法之间无显著差异。结论：两种方法均满足检测要求，各有优缺点。实验室可根据自身实际需要选择合适的方法进行检测。